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日前，中国医药设备工程协会原料药先进制造专业委员会（以下简称“专委会”）成立仪式在滨海新区举办，新区企业凯莱英医药集团为专委会的发起单位及主任委员单位，专委会成员单位的百余位业界专家出席本次活动，共谋行业未来发展。
近年来，我国医药行业发展整体向好，医药制造业市场规模稳步攀升。我国“十四五”规划纲要也提出，培育先进制造业集群，推动医药及医疗设备等产业创新发展。记者在活动中获悉，在药品先进制造技术成为全球趋势的背景下，专委会可以快速搭建专业权威平台，有利于促进行业规范与标准的落实。同时，有益于促进药品领域监管、科研与产业形成深度交流的探索。此外，还有助于建立精准、广泛的行业信息链，汲取国内外药品先进制造技术经验精华，进而实现“引进来，走出去”，推动我国药物关键核心技术攻关，实现我国药品先进制造业高端化、智能化、绿色发展。
作为专委会的发起单位之一，凯莱英被推举为主任委员单位。作为制药领域连续制造技术的先驱者与开拓者，凯莱英依托专业技术团队，经过十余年的经验积累，现已成为全球范围内极少数能将连续制造技术成功应用于商业化生产的企业之一。据凯莱英相关负责人介绍，专委会成立后，将把行业内在先进制造领域有基础、有能力、有意愿的企业与在先进制造领域有较高学术水平及实践经验的专家联合起来，共同制定先进制造技术标准；以“先进制造技术促进全行业发展”为指导原则，结合我国监管部门政策要求与医药企业先进制造的实际状况，组织研究和推进行之有效的实施办法，建立全行业先进制造研究与服务平台，推动医药及相关产业发展。
天津经开区管委会相关负责人表示，生物医药产业是国家重点支持的战略性新兴产业，是天津打造“1+3+4”现代工业产业体系的重点之一。先进制造是制药业的未来优势，希望通过专委会汇集全国优秀药品先进制造企业集聚天津，天津经开区将全力支持企业发展，力争在促进企业发展与完善区域的产业生态上实现双赢。
