【资料图】
9月23日，正大天晴药业集团，其自主研发1类创新药TQF3250（口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂，GLP-1RA）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于治疗2型糖尿病。此外，TQF3250的临床试验方案还包含减重适应症探索。
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9月23日，正大天晴药业集团，其自主研发1类创新药TQF3250（口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂，GLP-1RA）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于治疗2型糖尿病。此外，TQF3250的临床试验方案还包含减重适应症探索。
