此消息来源于交易所公开披露，由和讯网智能公告整理。
悦康药业3月23日晚间发布公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的关于注射用兰索拉唑的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用兰索拉唑适用于口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡、急性应激溃疡、急性胃粘膜损伤。
在风险提示中，悦康药业提示称，因受国家政策、市场环境等因素影响，上述药品的销售收入可能存在不达预 期等情形，具有较大不确定性。
【和讯声明】此消息系该公司公告内容摘要，和讯网登载此文出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容和数据仅供参考，不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。
